Einführungsgesetz zum Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte (500.500)
Einführungsgesetz zum Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte
- Einführungsgesetz zum Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte
- Art. 1 Geltungsbereich
- Artikel 14, 16 und 17 sinngemäss zur Anwendung.
- Art. 2 Begriffe
- Art. 3 Herstellung
- Art. 4 2. Meldung und Inverkehrbringen
- Art. 5 Berechtigung zur Anwendung
- Art. 6 Lagerung von Blut und Blutprodukten
- Art. 7 Verschreibungen
- Art. 8 2. Ausführung
- Art. 9 3. Zurückbehaltung und Rückgabe
- Art. 10 4. Fehlende Verschreibung
- Art. 11 Dokumentationspflicht
- Art. 12 Definition
- Art. 13 Bewilligungspflicht
- Art. 14 Lagerung
- Art. 15 Abgabebeschränkungen
- Art. 16 Ankündigung
- Art. 17 Qualitätssicherung
- Art. 18 Bewilligungsvoraussetzungen
- Art. 19 Fachlich verantwortliche Person
- Art. 19a * Notfalldienst
- Art. 19b * Bewilligung
- Art. 19c * Privatapotheken mit Beschränkung der Abgabeberechtigung
- Art. 19d * Entzug der Abgabeberechtigung
- Art. 20 Bewilligungsvoraussetzungen
- Art. 21 Bewilligungsvoraussetzungen
- Art. 22 Arzneimittelabgabe
- Art. 23 Bewilligungsvoraussetzungen
- Art. 24 Fachlich verantwortliche Person
- Art. 25 Zustimmung der Ethikkommission
- Art. 25a * Gebühren
- Art. 26 Inspektionen
- Art. 27 Verwaltungsmassnahmen
- Art. 28 Warenproben
- Art. 29 Kontrolle
- Art. 29a * Weiterzug der Entscheide der Ethikkommission
- Art. 30 Strafbestimmungen
- Art. 31 Bestehende Bewilligungen
- Art. 32 Bewilligung zur Führung einer Privatapotheke
- Art. 33 Meldung der nach eigener Formel hergestellten Arzneimittel
- Art. 34 Hängige Bewilligungsgesuche
- Art. 35 Änderung bisherigen Rechts 1 )
- Art. 36 Inkrafttreten
- Art. 19a 02.09.2016 01.01.2018 eingefügt 2017-023
- Art. 19b 02.09.2016 01.01.2018 eingefügt 2017-023
- Art. 19c 02.09.2016 01.01.2018 eingefügt 2017-023
- Art. 19d 02.09.2016 01.01.2018 eingefügt 2017-023
- Art. 25a 02.09.2016 01.01.2018 eingefügt 2017-023
- Art. 29a 02.09.2016 01.01.2018 eingefügt 2017-023
Feedback