Interkantonale Vereinbarung vom 3. Juni 1971 über die Kontrolle der Heilmittel

1. 7. 19 9 5 – 2 0 VIII A/41/1 Interkantonale Vereinbarung vom 3. Juni 1971 über die Kontrolle der Heilmittel (Vom Regierungsrat genehmigt am 16. August 1971) (Vom Bundesrat genehmigt am 23. Dezember 1971)

Art. 1 Name, rechtliche Natur und Sitz Unter dem Namen «Interkantonale Vereinigung für die Kontrolle der Heilmit- tel» (Interkantonale Vereinigung) bilden die schweizerischen Kantone eine interkantonale Körperschaft des öffentlichen Rechts mit selbständiger Rechtspersönlichkeit und Sitz in Bern.

Art. 2 Zweck

1 Die Interkantonale Vereinigung bezweckt, die Kontrolle der in der Human- und Veterinärmedizin verwendeten Heilmittel zu vereinfachen, zu erleichtern und zu vereinheitlichen. Sie betreibt zu diesem Zweck die Interkantonale Kontrollstelle für Heilmittel (Interkantonale Kontrollstelle, IKS).

2 Die Kontrolle der Heilmittel umfasst:

a. die Untersuchung, Begutachtung und Registrierung der pharmazeu- tischen Spezialitäten und der ihnen gleichgestellten Arzneimittel sowie der für den Publikumsgebrauch bestimmten Heilvorrichtungen, nötigen- falls auch der für die Verabreichung eines Arzneimittels gebrauchten Hilfsmittels (z. B. Transfusionsbestecke);

b. die Kontrolle der Betriebe und Unternehmen, die sich mit der Herstellung von oder dem Grosshandel mit Arzneimitteln befassen.

3 Vorbehalten bleiben allfällige Kontrollen nach Bundesrecht.

4 Für die Untersuchung und Herstellung der kontrollpflichtigen Arzneimittel gelten grundsätzlich die Bestimmungen der schweizerischen Pharmakopöe. Es können zusätzliche Anforderungen für die spezifischen Belange der Heil- mittelkontrolle gestellt werden.

Art. 3 Herstellungs- und Grosshandelsbewilligung, Vertriebsbewilligung

1 Die Kantone unterstellen die Herstellung von Arzneimitteln und den Gross- handel mit solchen der Bewilligungspflicht.

2 Die Kantone lassen die in ihrem Gebiet tätigen Betriebe und Unternehmen durch entsprechend ausgebildete Inspektoren prüfen. Sie erteilen die Bewil- ligung erst, wenn aufgrund des Inspektionsberichtes feststeht, dass der Betrieb oder das Unternehmen den Anforderungen genügt, die in den Richt- 1 Kanton Glarus

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Kontrolle der Heilmittel – Interkant. Vereinbarung VIII A/41/1 linien der Interkantonalen Kontrollstelle für die Herstellung von Arzneimitteln und den Grosshandel mit solchen gestellt werden.

3 Die Kantone prüfen periodisch durch Inspektionen nach, ob der Betrieb oder das Unternehmen die Voraussetzungen der Bewilligung noch erfüllt.

4 Sie teilen der Interkantonalen Kontrollstelle die Erteilung, Aenderung, Ver- weigerung oder den Rückzug einer Bewilligung mit.

5 Die Kantone unterstellen den Vertrieb von Heilmitteln gemäss Artikel 2 Absatz 2 Buchstabe a der Bewilligungspflicht. Sie gestatten den Vertrieb eines bestimmten Heilmittels nur, wenn dieses von der Interkantonalen Kon- trollstelle begutachtet und registriert wurde. Das Bewilligungsverfahren ist so einfach als möglich zu gestalten und für die Bewilligung lediglich eine Kanzleigebühr zu erheben.

Art. 4 Mitgliedschaft Mitglieder der Interkantonalen Vereinigung sind die schweizerischen Kan- tone, welche den Beitritt erklären.

Art. 5 Austritt Der Austritt kann jederzeit auf das Ende des der Kündigung folgenden Kalenderjahres erklärt werden.

Art. 6 Organe Die Organe der Interkantonalen Vereinigung sind:

a. die Konferenz;

b. der Vorstand;

c. der Direktor;

d. die Rechnungsrevisoren;

e. die Rekurskommission. Konferenz

Art. 7 Einberufung und Stimmrecht

1 Die Kantone delegieren Vertreter, welche sich in der Regel jedes Jahr zwei- mal zur Konferenz versammeln.

2 Die Konferenz wird vom Präsidenten des Vorstandes einberufen und gelei- tet. Sechs Kantone können eine ausserordentliche Konferenz verlangen.

3 Die Konferenz ist beschlussfähig, wenn mindestens die Hälfte der Mitglie- der vertreten ist. Sie fasst ihre Beschlüsse mit der Mehrheit der Stimmen- den. Jeder Kanton hat eine Stimme; der Präsident hat den Stichentscheid.

1. 7. 19 9 5 – 2 0 Kontrolle der Heilmittel – Interkant. Vereinbarung VIII A/41/1

Art. 8 Zuständigkeit In die Zuständigkeit der Konferenz fallen:

a. die Wahl des Vorstandes, des Präsidenten, der Rechnungsrevisoren und der Rekurskommission;

b. der Erlass der Reglemente und Tarife, die Genehmigung der Richtlinien der Interkantonalen Kontrollstelle für die Begutachtung und Verkaufs- abgrenzung der Heilmittel sowie für die Herstellung von Arzneimitteln und den Grosshandel mit solchen;

c. die Aufstellung des Voranschlages, die Genehmigung der Rechnung und des Jahresberichtes;

d. die Genehmigung wichtiger Verträge;

e. die Schaffung von Fachkommissionen. Vorstand

Art. 9 Zusammensetzung und Amtsdauer

1 Der Vorstand besteht aus sieben bis neun Mitgliedern. Er bezeichnet zwei Vizepräsidenten und den Sekretär, der nicht Mitglied des Vorstandes zu sein braucht.

2 Die Amtsdauer beträgt vier Jahre; Wiederwahl ist zulässig.

Art. 10 Zuständigkeit Der Vorstand ist Aufsichtsbehörde über die Interkantonale Kontrollstelle. Er ist insbesondere zuständig für:

a. die Vorbereitung der Geschäfte der Konferenz;

b. die Wahl des Direktors, der Mitglieder der Begutachtungskollegien und Fachkommissionen sowie die Errichtung und Besetzung der Stellen der Interkantonalen Kontrollstelle;

c. die Erledigung von Beschwerden gegen die Interkantonale Kontrollstelle, soweit dafür nicht die Rekurskommission zuständig ist.

Art. 11 Direktor

1 Der Direktor leitet die Interkantonale Kontrollstelle für Heilmittel und besorgt ihre Geschäfte. Er vertritt die Interkantonale Vereinigung, soweit nicht die Konferenz oder der Vorstand zuständig ist.

2 Er nimmt an der Konferenz und den Sitzungen des Vorstandes mit bera- tender Stimme und dem Recht auf Antragstellung teil. 3

Kontrolle der Heilmittel – Interkant. Vereinbarung VIII A/41/1 Interkantonale Kontrollstelle

Art. 12 Aufbau Die Interkantonale Kontrollstelle für Heilmittel hat ihren Sitz in Bern. Sie besteht aus der Verwaltung, dem Laboratorium und den Begutachtungs- kollegien.

Art. 13 Aufgaben

1 Die Interkantonale Kontrollstelle untersucht, begutachtet und registriert die bewilligungspflichtigen Heilmittel. Die Untersuchung und Begutachtung kann periodisch wiederholt werden.

2 Sie teilt den Kantonen den Befund mit und beantragt die zu bewilligende Verkaufsart oder die Abweisung des Heilmittels. Die Begutachtung bezieht sich auf Zusammensetzung, Art der Reklame und Preis.

3 Sie koordiniert gesamtschweizerisch unter dem Gesichtspunkt einer ein- heitlichen Praxis in den Kantonen die Belange der Herstellungskontrolle gemäss den Erlassen der Konferenz; zu diesem Zweck kann sie verlangen, dass eine Inspektion des Betriebes oder Unternehmens durchgeführt wird, wobei ihr die Möglichkeit einzuräumen ist, bei der Durchführung vertreten zu sein sowie ihr nötig erscheinende Massnahmen vorzuschlagen.

4 Sie führt im Namen von Kantonen, die es verlangen, und auf deren Rech- nung allgemein oder in einzelnen Fällen die Inspektionen von Betrieben oder Unternehmen durch und teilt ihren Befund darüber dem Kanton mit, der für die Durchführung allfälliger Massnahmen sorgt.

5 Sie führt auf Verlangen eines Herstellers im Einvernehmen mit dem Bund und in Zusammenarbeit mit den für die Heilmittelkontrolle zuständigen kan- tonalen Behörden Inspektionen von Betrieben oder Unternehmen für fremde Staaten durch, welche solche Inspektionen als Bedingung für die Einfuhr vorschreiben. Massgebend sind dabei grundsätzlich die in dieser Vereinba- rung und in den entsprechenden Ausführungsbestimmungen festgelegten Anforderungen.

6 Sie vertritt die Interessen der Kantone auf dem Gebiet der Heilmittel- kontrolle gegenüber den Bundesbehörden

7 Sie ist zuständige Behörde zur Erfüllung von Aufgaben, die den Kantonen der Interkantonalen Vereinigung aus internationalen Vereinbarungen erwachsen und die ihr von der Interkantonalen Vereinigung übertragen werden. Sie wirkt als Fachinstitution in nationalen und internationalen Organisationen mit.

Art. 14 Finanzhaushalt

1 Zur Kostendeckung erhebt die Interkantonale Kontrollstelle Kontroll- gebühren, bestehend aus Grundgebühren und Vignettengebühren, wobei

1. 7. 19 9 5 – 2 0 Kontrolle der Heilmittel – Interkant. Vereinbarung VIII A/41/1 die letzteren nach der wirtschaftlichen Bedeutung des Heilmittels abgestuft sind.

2 Der Hersteller bzw. das Unternehmen hat die Kosten für die laut Artikel 13 Absatz 5 durchgeführten Betriebsinspektionen zu tragen. Die Konferenz erlässt den Gebührentarif, der für die Kostenberechnung der gemäss Arti- kel 13 Absatz 4 durchgeführten Inspektionen und Prüfungen massgebend ist.

3 Die Kantone leisten jährlich Beiträge, welche die Konferenz bei der Bera- tung des Voranschlages aufgrund der Einwohnerzahl der Kantone festsetzt.

Art. 15 Rechnungsrevisoren

1 Die Rechnung wird von zwei Vertretern der Kantone geprüft. Deren Amts- dauer beträgt zwei Jahre und überschneidet sich um ein Jahr.

2 Die Rechnungsführung untersteht ausserdem der laufenden Kontrolle einer besonderen Prüfungsstelle.

Art. 16 Rekurskommission

1 Die Rekurskommission beurteilt Rekurse gegen Befunde der Interkantona- len Kontrollstelle im Rahmen ihrer Aufgaben gemäss Artikel 13 Absätze 1, 2 und 5.

2 Sie besteht aus dem Präsidenten und sechs weiteren Mitgliedern sowie vier Ersatzmitgliedern. Ihr ist ein Sekretär beigegeben.

3 Die Mitglieder und Ersatzmitglieder dürfen weder dem Vorstand noch den Fachkommissionen und Begutachtungskollegien angehören.

4 Bei der Wahl der Mitglieder und der Ersatzmitglieder ist darauf zu achten, dass die für die Begutachtung von Präparaten und für die Herstellungs- kontrolle massgebenden Fachrichtungen vertreten sind. Der Präsident und der Sekretär müssen Juristen sein.

5 Die Amtsdauer der Mitglieder, der Ersatzmitglieder und des Sekretärs beträgt vier Jahre. Wiederwahl ist zulässig.

6 Bei Beratungen und Abstimmungen haben der Präsident und vier weitere Mitglieder mitzuwirken.

Art. 17 Kantonales Recht

1 Die Kantone treffen die erforderlichen Massnahmen, um das Inverkehrbrin- gen von Heilmitteln, welche dieser Vereinbarung nicht entsprechen, zu ver- hindern. Sie passen ihre kantonalen Erlasse an diese Vereinbarung und die Vollzugsbestimmungen an. 5

Kontrolle der Heilmittel – Interkant. Vereinbarung VIII A/41/1

2 Die Kantone räumen den in ihrem Gebiete tätigen Betrieben und Unterneh- men eine angemessene Frist ein, innert welcher sie sich den Anforderungen anzupassen haben, die in den Richtlinien der Interkantonalen Kontrollstelle für die Herstellung von Arzneimitteln und den Grosshandel mit solchen gestellt werden. Die Frist soll jedoch zwei Jahre, gerechnet vom Zeitpunkt des Inkrafttretens der betreffenden kantonalen Erlasse, nicht überschreiten. Erfüllt der Betrieb oder das Unternehmen die Bedingungen innert der ihm gesetzten Frist nicht, ist die Bewilligung teilweise oder ganz zu entziehen. Bei der Einräumung der Anpassungsfrist ist auf diese Folge aufmerksam zu machen.

Art. 18 Inkrafttreten Diese Vereinbarung tritt nach Annahme durch wenigstens zwölf Kantone in Kraft; sie ersetzt die Vereinbarung vom 16. Juni 1954 1)

. Also beschlossen durch die Konferenz der Delegierten der Kantone und des Fürstentums Liechtenstein am 3. Juni 1971 in Chur. Das Konkordat ist heute für alle Kantone und für das Fürstentum Liechten- stein verbindlich.

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